定量檢測(cè)人血漿樣本中抗病毒藥物含量的方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202110274555.5 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN113092634A 公開（公告）日 2021-07-09
申請(qǐng)公布號(hào) CN113092634A 申請(qǐng)公布日 2021-07-09
分類號(hào) G01N30/06（2006.01）I;G01N30/88（2006.01）I 分類 測(cè)量；測(cè)試;
發(fā)明人 楊青青;孔子青;劉鵬云;劉華芬 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 杭州凱萊譜精準(zhǔn)醫(yī)療檢測(cè)技術(shù)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 杭州宇信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 張宇娟
地址 310030浙江省杭州市西湖區(qū)三墩鎮(zhèn)石祥西路859號(hào)紫金啟真大廈2號(hào)樓701-6室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種定量檢測(cè)血漿樣本中抗病毒藥物含量的方法，所述方法包括如下步驟：（1）將待測(cè)血漿樣本在50?60℃條件下滅菌20?40min；（2）將滅菌處理的待測(cè)血漿樣本與含有內(nèi)標(biāo)的蛋白沉淀液混合，渦旋后離心，將上清液稀釋得到待檢測(cè)液；（3）采用高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜系統(tǒng)對(duì)待檢測(cè)液進(jìn)行檢測(cè)和分析。本發(fā)明通過一種簡(jiǎn)單的前處理方法，即可同時(shí)準(zhǔn)確的檢測(cè)出人血漿中拉米夫定、齊多夫定、依非韋倫、奈韋拉平、洛匹那韋、利托那韋、阿巴卡韋和替諾福韋的濃度，為臨床診斷和治療提供依據(jù)。