一種2-噻吩乙酸的合成方法
基本信息

| 申請?zhí)?/td> | CN201910289700.X | 申請日 | - |
| 公開(公告)號 | CN110003167A | 公開(公告)日 | 2019-07-12 |
| 申請公布號 | CN110003167A | 申請公布日 | 2019-07-12 |
| 分類號 | C07D333/24 | 分類 | 有機化學(xué)〔2〕; |
| 發(fā)明人 | 梅浩;高曉飛;李小英;王鐵巍;劉國超 | 申請(專利權(quán))人 | 青島前線生物工程有限公司 |
| 代理機構(gòu) | 北京聯(lián)瑞聯(lián)豐知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) | 代理人 | 青島前線生物工程有限公司 |
| 地址 | 266700 山東省青島市平度市明村鎮(zhèn)前樓村(603省道以西,萬米道以南) | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要

| 摘要 | 本發(fā)明公開一種2?噻吩乙酸的合成方法,屬于中間體合成技術(shù)領(lǐng)域,包括下述步驟:3?(2?噻吩)?2,3?環(huán)氧丙酸鈉的合成:以2?噻吩甲醛、氯乙酸酯為原料,經(jīng)Darzen反應(yīng)合成環(huán)氧酸酯,再水解得3?(2?噻吩)?2,3?環(huán)氧丙酸鈉;2?噻吩乙酸合成:3?(2?噻吩)?2,3?環(huán)氧丙酸鈉酸化脫羧重排得2?噻吩乙醛,然后經(jīng)Pinnick氧化反應(yīng)得到2?噻吩乙酸。本發(fā)明提供的2?噻吩乙酸的合成方法中,采用了Darzen反應(yīng)和Pinnick氧化反應(yīng),由于Darzen反應(yīng)轉(zhuǎn)化率高、Pinnick氧化選擇性好,使得產(chǎn)品收率高、含雜質(zhì)少,有顯著的優(yōu)點及實用價值。 |





