MEK1基因突變的快速檢測(cè)方法
基本信息

| 申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201210335559.0 | 申請(qǐng)日 | - |
| 公開(公告)號(hào) | CN103525901B | 公開(公告)日 | 2015-04-08 |
| 申請(qǐng)公布號(hào) | CN103525901B | 申請(qǐng)公布日 | 2015-04-08 |
| 分類號(hào) | C12Q1/68 | 分類 | 生物化學(xué);啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學(xué);酶學(xué);突變或遺傳工程; |
| 發(fā)明人 | 王明;彭南求 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 南京賽安生物醫(yī)藥科技有限公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | 上海唯源專利代理有限公司 | 代理人 | 王建國(guó) |
| 地址 | 210042 江蘇省南京市玄武區(qū)玄武大道699-1號(hào) | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要

| 摘要 | 本發(fā)明提供了一種絲裂原活化蛋白激酶1(MitogenActivatedproteinKinaseKinase1,MEK1/MAPKK1)基因突變的快速檢測(cè)方法,其包括如下實(shí)現(xiàn)步驟:在MEK1基因突變位點(diǎn)兩端設(shè)計(jì)一對(duì)野生型引物,并在突變位點(diǎn)上設(shè)計(jì)一對(duì)突變引物;分別設(shè)計(jì)了MEK1第2號(hào)外顯子(MEK1-E2)和第3號(hào)外顯子(MEK1-E3)的野生型引物和突變型,引物分別擴(kuò)增出野生型模板和突變型模板,再用野生型引物對(duì)兩種模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增,分別擴(kuò)增對(duì)應(yīng)的野生型目的片段和突變型目的片段;不同比例混合這兩種片段,用HRM方法進(jìn)行區(qū)分;與其它方法相比,本發(fā)明方法具有高特異性、高靈敏度與方便快捷的優(yōu)點(diǎn);而且通量更高,單次成本更低。 |





