一種細(xì)胞因子誘導(dǎo)臍帶血自然殺傷細(xì)胞的高效擴(kuò)增方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201810815205.3 申請日 -
公開（公告）號 CN108893443A 公開（公告）日 2018-11-27
申請公布號 CN108893443A 申請公布日 2018-11-27
分類號 C12N5/0783 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 白利明;聶蘇秦;朱艷麗;張博;車小紅 申請（專利權(quán)）人 陜西九州細(xì)胞基因工程有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京匯信合知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 吳甘棠
地址 710000 陜西省西安市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)科技六路196號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 一種細(xì)胞因子誘導(dǎo)臍帶血自然殺傷細(xì)胞的高效擴(kuò)增方法，包括以下步驟：一、試劑的準(zhǔn)備；二、自體血漿的制備；三、單個核細(xì)胞的制備，淋巴細(xì)胞采用樣本密度分離液密度梯度離心法進(jìn)行分離。四、自然殺傷細(xì)胞(Nature killer cell，NK)的擴(kuò)增培養(yǎng)，采用細(xì)胞因子誘導(dǎo)法。本發(fā)明的NK細(xì)胞擴(kuò)增方法在分離過程中加入了紅細(xì)胞沉降液，去除紅細(xì)胞干凈，臨床應(yīng)用降低患者產(chǎn)生排異反應(yīng)，擴(kuò)增效率高，所得Nk細(xì)胞的純度高，且無需滋養(yǎng)層細(xì)胞，操作簡單，通用性好，所用試劑不含動物源成分，安全性好。