頭孢唑肟鈉及其中間體的制備方法
基本信息
| 申請?zhí)?/td> | CN202011217746.X | 申請日 | - |
| 公開（公告）號 | CN112321606A | 公開（公告）日 | 2021-02-05 |
| 申請公布號 | CN112321606A | 申請公布日 | 2021-02-05 |
| 分類號 | C07D501/20(2006.01)I; | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
| 發(fā)明人 | 丁東;洪榮川;袁明華;夏秦川;雷雅琦;廖雁;廖勇群 | 申請（專利權(quán)）人 | 福安藥業(yè)集團(tuán)重慶博圣制藥有限公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | 北京元本知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） | 代理人 | 黎昌莉 |
| 地址 | 401254重慶市長壽區(qū)化南一路1號 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要
| 摘要 | 本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及頭孢唑肟鈉及其中間體的制備方法，將7?氨基?3?無?頭孢?4?羧酸二苯甲酯與(E)?2?(2?氨基噻唑?4?基)?2?(甲氧基亞氨基)乙酸加入DMF溶液中，加入縮合劑，反應(yīng)完全后，向反應(yīng)液中加入水，過濾得頭孢唑肟鈉中間體濾液，加入酸，調(diào)節(jié)pH，過濾，干燥，得頭孢唑肟酸；將所述頭孢唑肟酸懸于水，加入碳酸氫鈉溶解后加入活性炭，進(jìn)行過濾，得濾液加入丙酮，結(jié)晶過濾干燥得頭孢唑肟鈉；本發(fā)明方法采用7?氨基?3?無?頭孢?4?羧酸二苯甲酯與(E)?2?(2?氨基噻唑?4?基)?2?(甲氧基亞氨基)乙酸直接縮合并一步法脫去二苯甲酯保護(hù)基，工藝安全環(huán)保，原料價格低廉，所得頭孢唑肟鈉質(zhì)量優(yōu)于傳統(tǒng)工藝。?? |
