非小細(xì)胞肺癌多重基因甲基化檢測方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201810654035.5 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN110628900A 公開（公告）日 2019-12-31
申請(qǐng)公布號(hào) CN110628900A 申請(qǐng)公布日 2019-12-31
分類號(hào) C12Q1/6886（2018.01）; C12N15/11（2006.01） 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 陳琦; 梁昊原; 谷東風(fēng) 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 深圳市圣必智科技開發(fā)有限公司
代理機(jī)構(gòu) - 代理人 -
地址 518057 廣東省深圳市南山區(qū)科技園南區(qū)高新南七道數(shù)字技術(shù)園B1棟3樓A區(qū)2-2號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供一種非小細(xì)胞肺癌多重基因甲基化檢測方法，包括如下步驟：構(gòu)造6個(gè)非小細(xì)胞肺癌的甲基化標(biāo)志物的引物對(duì)；提取待測血液樣品中的游離ctDNA，并對(duì)ctDNA進(jìn)行純化和轉(zhuǎn)化處理；取4ul濃度為27ng ctDNA加入到25ul PCR反應(yīng)體系中；將PCR反應(yīng)體系放入PCR儀中做PCR擴(kuò)增反應(yīng)；對(duì)PCR反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行凝膠電泳；對(duì)凝膠進(jìn)行染色并使用凝膠成像儀對(duì)凝膠進(jìn)行熒光分析；判斷凝膠是否出現(xiàn)2條或2條以上的熒光色帶；若是，顯示待測血液樣品中包含非小細(xì)胞肺癌的基因突變DNA片段；若否，顯示待測血液樣品中沒有包含非小細(xì)胞肺癌的基因突變DNA片段。本發(fā)明利用一次PCR反應(yīng)檢測同時(shí)檢測是否存在多個(gè)非小細(xì)胞肺癌的甲基化標(biāo)志物，提高非小細(xì)胞肺癌檢測的準(zhǔn)確性、特異性和敏感性。