一種使用ESRG基因作為通用標(biāo)記基因的iPSC殘留檢測方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202010813518.2 申請日 -
公開（公告）號 CN111996241A 公開（公告）日 2020-11-27
申請公布號 CN111996241A 申請公布日 2020-11-27
分類號 C12Q1/6851(2018.01)I;C12N15/11(2006.01)I 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 吳理達(dá);顧雨春;馮鐵軍 申請（專利權(quán)）人 北京呈諾醫(yī)學(xué)科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京輕創(chuàng)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 朱曉彤
地址 102600北京市大興區(qū)經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)科創(chuàng)十三街18號院13號樓1-2層
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明的使用ESRG基因作為通用標(biāo)記基因的iPSC殘留檢測方法，通過qPCR檢測方法定量檢測樣品中的ESRG基因數(shù)量，從而檢測樣品中的iPSC殘留。該方法采用ESRG基因片段作為通用標(biāo)記基因，可以針對包括內(nèi)皮祖細(xì)胞、神經(jīng)干細(xì)胞、視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞、肝細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞、心肌細(xì)胞以及胰島小體等一系列細(xì)胞進(jìn)行檢測，不需要更換標(biāo)記基因；同時能夠在短時間內(nèi)進(jìn)行檢測，大大提高了檢測效率。本發(fā)明的方法在檢測時，僅需要mRNA提取、反轉(zhuǎn)錄以及qPCR試劑，成本低，準(zhǔn)確性高。??