活血應(yīng)痛丸質(zhì)量標準及其檢驗方法
基本信息

| 申請?zhí)?/td> | CN201911351843.5 | 申請日 | - |
| 公開(公告)號 | CN112986479A | 公開(公告)日 | 2021-06-18 |
| 申請公布號 | CN112986479A | 申請公布日 | 2021-06-18 |
| 分類號 | G01N30/90(2006.01)I;G01N30/95(2006.01)I | 分類 | 測量;測試; |
| 發(fā)明人 | 韓風(fēng)雨;王苗;艾林 | 申請(專利權(quán))人 | 內(nèi)蒙古天奇中蒙制藥股份有限公司 |
| 代理機構(gòu) | - | 代理人 | - |
| 地址 | 024000內(nèi)蒙古自治區(qū)赤峰市紅山區(qū)紅山經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)3號 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要

| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種活血應(yīng)痛丸質(zhì)量標準及其檢驗方法,該丸劑品種的質(zhì)量標準包括性狀指標、薄層色譜鑒別指標、含量測定指標,所述各項指標如下:性狀指標:本品為棕色的水丸或黑棕色的水蜜丸;味苦、微辛;薄層色譜鑒別指標:供試品色譜中,應(yīng)具陳皮藥材的斑點特征;供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)位置上出現(xiàn)的斑點應(yīng)小于對照品的斑點或不出現(xiàn)斑點含量測定指標:本品水丸每1g含蒼術(shù)以蒼術(shù)素計,不得少于2.0mg。本發(fā)明通過建立專屬性強的鑒別及重現(xiàn)性、穩(wěn)定性及精密度良好的含量測定方法,能夠有效控制活血應(yīng)痛丸的質(zhì)量,使活血應(yīng)痛丸質(zhì)量達到穩(wěn)定、可控、高效及安全。 |





