一種通過提高胞內輔酶水平加強2,3-丁二醇合成的方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201510524310.8 申請日 -
公開（公告）號 CN105154456B 公開（公告）日 2018-05-01
申請公布號 CN105154456B 申請公布日 2018-05-01
分類號 C12N15/53;C12N1/21;C12P7/18;C12R1/07 分類 生物化學；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學；酶學；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 饒志明;楊套偉;胡桂元;劉梅;戴悅;劉暢;李磊;周昌洋;張顯;徐美娟 申請（專利權）人 如皋江大食品生物技術研究所有限公司
代理機構 - 代理人 -
地址 214122 江蘇省無錫市蠡湖大道1800號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 2,3?丁二醇的合成最后一步是乙偶姻還原酶催化還原乙偶姻合成2,3?丁二醇，此反應需要還原型輔酶NADH的參與，因此，胞內輔酶NADH水平的高低是影響乙偶姻向2,3?丁二醇轉化程度的一個重要因素。為進一步提高該菌株2,3?丁二醇合成能力，并減少副產物乙偶姻的積累，發(fā)明人將HpaII?fdh片段插入到基因nox內部，獲得片段nox::HpaII?fdh，并將該片段導入解淀粉芽孢桿菌B10?127中，通過同源重組原理獲得染色體組上基因nox內部被fdh基因插入的重組解淀粉芽孢桿菌(重新命名為N△F)。并對原始菌及重組菌N△F進行2,3?丁二醇發(fā)酵性能檢測，結果表明，與原始菌株相比，重組菌2,3?丁二醇產量提高了18.9％，副產物乙偶姻產量降低70.8％。說明該策略能夠提高2,3?丁二醇產量，降低副產物乙偶姻的積累。