一種參白口服液及其制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201010283967.7 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN101940644A 公開(kāi)（公告）日 2011-01-12
申請(qǐng)公布號(hào) CN101940644A 申請(qǐng)公布日 2011-01-12
分類(lèi)號(hào) A61K36/748(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K31/192(2006.01)N 分類(lèi) 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 王磊;秦小蘭;劉鎖蘭;李長(zhǎng)惠;張德鋒 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 江蘇振國(guó)藥業(yè)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京一格知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 代理人 江蘇振國(guó)藥業(yè)有限公司
地址 226500 江蘇省如皋市中山西路139號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種中藥口服液試劑，以人參和白花蛇舌草為原料以純化水煎煮、醇化、樹(shù)脂分離洗脫，提取其中的有效成分對(duì)-羥基香豆酸0.03-0.05份，阿魏酸0.4-0.6份，總皂苷1-2份、總酚酸0.4-0.8份；然后再以以上原料與純化水進(jìn)行煮沸、提純，得澄清的口服液。本發(fā)明配方無(wú)毒性，對(duì)抗惡性腫瘤有獨(dú)特的療效。