一種中藥制劑顆粒及其鑒別、含量測(cè)定方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN200510037896.1 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN1759869A 公開（公告）日 2006-04-19
申請(qǐng)公布號(hào) CN1759869A 申請(qǐng)公布日 2006-04-19
分類號(hào) A61K36/804(2006.01);A61K9/16(2006.01);A61P7/04(2006.01) 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 朱正順;華新農(nóng);吳文英 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 江蘇信邦制藥有限公司
代理機(jī)構(gòu) 南京蘇科專利代理有限責(zé)任公司 代理人 姚姣陽;何朝旭
地址 213000江蘇省常州市采菱路37號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種維血寧顆粒制劑，同時(shí)還涉及維血寧顆粒制劑的鑒別、含量測(cè)定方法，屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。該顆粒制劑包括如下中藥成分混合、煎煮、濃縮、醇沉濃縮后所得到的中藥浸膏：仙鶴草、虎杖、熟地黃、太子參、雞血藤、地黃、白芍、墨旱蓮，還包括加入所述中藥浸膏的輔料，所述輔料為至少乳糖、甘露醇、可溶性淀粉中的一種，中藥浸膏與輔料的重量比例為1∶1－10。通過制備供試品溶液、制備對(duì)照溶液、照薄層色譜法試驗(yàn)鑒別等步驟即可鑒別測(cè)定。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了以科學(xué)手段控制其質(zhì)量的目的，并且由于以乳糖、甘露醇或可溶性淀粉取代蔗糖，因此本發(fā)明的維血寧顆粒打破了對(duì)糖尿病或高血脂患者的禁忌，解決了長(zhǎng)期以來適用范圍受限的問題。