一種曲普瑞林緩釋微粒及其制備方法
基本信息

| 申請?zhí)?/td> | CN201510843880.3 | 申請日 | - |
| 公開(公告)號 | CN105267153B | 公開(公告)日 | 2018-05-11 |
| 申請公布號 | CN105267153B | 申請公布日 | 2018-05-11 |
| 分類號 | A61K9/16;A61K38/09;A61K47/34;A61K47/10;A61P35/00;A61P15/00;A61P15/08 | 分類 | 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué);衛(wèi)生學(xué); |
| 發(fā)明人 | 呂金芹;王文琪;趙轉(zhuǎn)霞;符雯;劉哲鵬;崔頎;周逸明 | 申請(專利權(quán))人 | 上海蘇豪逸明制藥有限公司 |
| 代理機構(gòu) | 上海欣創(chuàng)專利商標事務(wù)所 | 代理人 | 楊靜宇 |
| 地址 | 200333 上海市普陀區(qū)千陽路57號 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要

| 摘要 | 本發(fā)明涉及藥物緩釋微粒,具體涉及一種曲普瑞林緩釋微粒及其制備方法。包括以下重量百分比的組分:曲普瑞林0.5%~20%、PLGA79%~99%、泊洛沙姆0.1%~1%。本發(fā)明上述曲普瑞林緩釋微粒的制備方法,將各組分混合后送入熱熔擠出機,在熱熔擠出機內(nèi)進行加熱熔融、擠出、低溫粉碎。本發(fā)明普瑞林緩釋微粒形態(tài)良好,微粒包封率高、載藥量良好、釋放穩(wěn)定。合成工藝簡單,自身無毒害,降解以后產(chǎn)物無毒,質(zhì)量穩(wěn)定。 |





