艾沙康唑硫酸酯及其中間體的制備方法
基本信息

| 申請?zhí)?/td> | CN201810556670.X | 申請日 | - |
| 公開(公告)號 | CN110551064A | 公開(公告)日 | 2019-12-10 |
| 申請公布號 | CN110551064A | 申請公布日 | 2019-12-10 |
| 分類號 | C07D213/75(2006.01); C07D417/14(2006.01) | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
| 發(fā)明人 | 崔東冬; 劉保全; 張玉良 | 申請(專利權(quán))人 | 北京萊瑞森醫(yī)藥科技有限公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | 北京知元同創(chuàng)知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) | 代理人 | 北京萊瑞森醫(yī)藥科技有限公司;重慶世森醫(yī)藥科技有限公司 |
| 地址 | 100012 北京市朝陽區(qū)北苑東路19號院2號樓25層2508 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要

| 摘要 | 本發(fā)明屬于藥物合成技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種艾沙康唑硫酸酯及其中間體的制備方法。發(fā)明所述艾沙康唑硫酸酯制備包含化合物C2及化合物A4的制備過程。因此其制備過程效率更高,無需柱層析純化。且本發(fā)明使用化合物A4進(jìn)行脫保護(hù)和離子交換時,僅需通過簡單的純化步驟,例如直接重結(jié)晶純化、過濾、干燥即得固體。因此,本發(fā)明的制備方法與現(xiàn)有技術(shù)相比,產(chǎn)物純度高,合成效率更好。 |





