藥物檢測(cè)方法及復(fù)方葡萄糖酸鈣口服溶液的質(zhì)量控制方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202110356939.1 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN113189189A 公開(kāi)（公告）日 2021-07-30
申請(qǐng)公布號(hào) CN113189189A 申請(qǐng)公布日 2021-07-30
分類號(hào) G01N27/62（2021.01）I;G01N1/28（2006.01）I 分類 測(cè)量；測(cè)試;
發(fā)明人 徐輝杰;嚴(yán)丹;謝莉 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 亞寶藥業(yè)四川制藥有限公司
代理機(jī)構(gòu) 成都慕川專利代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 楊艷
地址 611900四川省成都市彭州市工業(yè)開(kāi)發(fā)區(qū)柏江北路368號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開(kāi)了藥物檢測(cè)方法及復(fù)方葡萄糖酸鈣口服溶液的質(zhì)量控制方法，包括鋁元素的檢查。本發(fā)明針對(duì)藥物尤其是復(fù)方葡萄糖酸鈣口服溶液的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)不夠完善的缺點(diǎn)，對(duì)本制劑的質(zhì)量控制方法進(jìn)行了研究，在原有質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上，增加了鋁的檢查，提高了其質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，從而更有利于確保本產(chǎn)品的質(zhì)量及本制劑的臨床療效。