等溫擴增核酸靶序列的方法
基本信息

| 申請?zhí)?/td> | CN202110733555.7 | 申請日 | - |
| 公開(公告)號 | CN113481283A | 公開(公告)日 | 2021-10-08 |
| 申請公布號 | CN113481283A | 申請公布日 | 2021-10-08 |
| 分類號 | C12Q1/6844(2018.01)I | 分類 | 生物化學(xué);啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學(xué);酶學(xué);突變或遺傳工程; |
| 發(fā)明人 | 楊孫孝;朱兆奎;昃白塵 | 申請(專利權(quán))人 | 上海伯杰醫(yī)療科技有限公司北京分公司 |
| 代理機構(gòu) | 北京路浩知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 黃爽 |
| 地址 | 100083 北京市海淀區(qū)花園北路35號9號樓2層210室 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要

| 摘要 | 本發(fā)明提供一種等溫擴增核酸靶序列的方法。該方法適用于雙鏈DNA、單鏈DNA、單鏈RNA,包括切口酶和鏈置換酶的聯(lián)合反應(yīng),在進行雙鏈DNA和單鏈DNA檢測時,采用3條引物和1條探針,而進行單鏈RNA檢測時,可以為3條引物和1條探針,也可以是2條引物和1條探針。探針為分子信標(biāo),擴增過程中不發(fā)生降解,僅用于特異性結(jié)合目標(biāo)片段,提供熒光信號,保證反應(yīng)的特異性。本發(fā)明采用與引物之間在靶序列上的結(jié)合區(qū)域沒有重疊的信標(biāo)探針來實時判斷結(jié)果,信標(biāo)探針結(jié)合目標(biāo)序列具有很強的特異性;同時反應(yīng)后不開管,進一步避免假陽性的產(chǎn)生;反應(yīng)在恒定溫度下進行,耗時短,8min內(nèi)即可完成檢測,更符合POCT檢測需求。 |





