新型抗菌藥物頭孢克洛克拉維酸組合物及其制備方法
基本信息

| 申請?zhí)?/td> | CN201711168351.3 | 申請日 | - |
| 公開(公告)號 | CN107823646A | 公開(公告)日 | 2018-03-23 |
| 申請公布號 | CN107823646A | 申請公布日 | 2018-03-23 |
| 分類號 | A61K47/10;A61K47/24;A61K47/28;A61K47/36;A61K47/32;A61K9/20;A61K9/127;A61K31/545;A61K31/424;A61P31/04 | 分類 | 醫(yī)學或獸醫(yī)學;衛(wèi)生學; |
| 發(fā)明人 | 傅苗青;周白水 | 申請(專利權(quán))人 | 浙江磐谷藥源有限公司 |
| 代理機構(gòu) | 北京康思博達知識產(chǎn)權(quán)代理事務所(普通合伙) | 代理人 | 范國鋒;李國紅 |
| 地址 | 322399 浙江省金華市磐安縣安文鎮(zhèn)新市路270號 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要

| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種新型抗菌藥物組合物即頭孢克洛與克拉維酸組合物,通過設定重量的高分子聚乙二醇和泊洛沙姆188作為乳化劑以促進頭孢克洛的溶出,同時,選用特定重量配比的脂質(zhì)體材料與β?內(nèi)酰胺酶抑制劑克拉維酸鹽形成品質(zhì)優(yōu)異的克拉維酸鹽脂質(zhì)體,再將脂質(zhì)體與頭孢克洛在特定參數(shù)控制下制成制劑。本發(fā)明提供的頭孢克洛克拉維酸組合物通過克拉維酸鹽可以增強頭孢克洛對某些因產(chǎn)生β?內(nèi)酰胺酶而對頭孢克洛耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌性,具有重大臨床價值,且組合物中頭孢克洛溶出度高、生物利用度高,藥效顯著,提高了制劑產(chǎn)品質(zhì)量,保證了臨床用藥安全。 |





