枸櫞酸托法替布中氰基乙酸乙酯的分析方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202110938566.9 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN113376294A 公開（公告）日 2021-09-10
申請(qǐng)公布號(hào) CN113376294A 申請(qǐng)公布日 2021-09-10
分類號(hào) G01N30/02（2006.01）I;G01N30/06（2006.01）I;G01N30/30（2006.01）I;G01N30/32（2006.01）I;G01N30/68（2006.01）I;G01N30/86（2006.01）I 分類 測(cè)量；測(cè)試;
發(fā)明人 譚穩(wěn);毛倩;馬曉寧;陳卉;盧郭燕 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 湖南九典制藥股份有限公司
代理機(jī)構(gòu) 廣州市紅荔專利代理有限公司 代理人 胡昌國
地址 410329湖南省長沙市瀏陽經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)健康大道1號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供一種枸櫞酸托法替布中氰基乙酸乙酯的分析方法，所述分析方法采用氣相色譜法，色譜柱選自以6％氰丙基苯基?94％二甲基聚硅氧烷為固定液的毛細(xì)管柱，稀釋劑選自乙腈?稀酸溶液，所述稀酸溶液的質(zhì)量濃度為0.1~0.2%。本發(fā)明的枸櫞酸托法替布中氰基乙酸乙酯的分析方法，樣品配制簡(jiǎn)單，無需用溶劑先溶解再稀釋，可以直接用稀釋劑溶解稀釋定容，一步到位，提高實(shí)驗(yàn)效率，并且本發(fā)明的分析方法樣品回收率穩(wěn)定，準(zhǔn)確度高。