一種造血干細(xì)胞培養(yǎng)方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201710400534.7 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN107034189A 公開（公告）日 2017-08-11
申請(qǐng)公布號(hào) CN107034189A 申請(qǐng)公布日 2017-08-11
分類號(hào) C12N5/0789(2010.01)I 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 羅天恩 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 東莞市保萊生物科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 東莞市華南專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 代理人 東莞市保萊生物科技有限公司
地址 523620 廣東省東莞市樟木頭鎮(zhèn)荔苑路七號(hào)泰安城（第一期）辦公2101
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種造血干細(xì)胞培養(yǎng)方法，包括以下步驟：（1）采集臍帶血分離得到單個(gè)核細(xì)胞中；加入PBS洗滌重懸細(xì)胞，得細(xì)胞重懸液；（2）調(diào)整單個(gè)核細(xì)胞密度，往細(xì)胞重懸液加入CD34+?抗體，孵育，加入CD34+免疫磁珠混勻，孵育，洗滌后置于磁場中，靜置后棄掉上清液，得到CD34+細(xì)胞；（3）將CD34+細(xì)胞接種于造血干細(xì)胞培養(yǎng)基，調(diào)整造血干細(xì)胞CD34+細(xì)胞密度，置于37℃，5%CO2?飽和濕度培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，收獲細(xì)胞。本發(fā)明的造血干細(xì)胞細(xì)胞培養(yǎng)方法穩(wěn)定有效，能使造血干細(xì)胞長久處于增殖不分化狀態(tài)，可提高造血干細(xì)胞的擴(kuò)增率和細(xì)胞活性，使造血干細(xì)胞能夠保持其干細(xì)胞特性。