一種增強腫瘤浸潤淋巴細胞殺傷力的制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202210316484.5 申請日 -
公開（公告）號 CN114410689A 公開（公告）日 2022-04-29
申請公布號 CN114410689A 申請公布日 2022-04-29
分類號 C12N15/867（2006.01）I;C12N15/24（2006.01）I;C12N15/62（2006.01）I;C12N5/10（2006.01）I;A61K35/17（2015.01）I;A61K38/20（2006.01）I;A61K48/00（2006.01）I;A61P35/00（2006.01）I 分類 生物化學；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學；酶學；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 張秀軍;劉磊;王星星 申請（專利權(quán)）人 北京循生生物醫(yī)學研究有限公司
代理機構(gòu) 北京千壹知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 王玉玲
地址 102629北京市大興區(qū)中關(guān)村科技園區(qū)大興生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地寶參南街16號院2號樓2層L213（集群注冊）
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明屬于抗腫瘤細胞制備領(lǐng)域，具體涉及一種腫瘤浸潤淋巴細胞的制備方法，所述方法包括如下步驟：制備包含有目的基因的重組慢病毒，目的基因包括IL?7序列、IL?15序列和IL?7?IL?15融合序列；從腫瘤組織中分離浸潤淋巴細胞，加入IL?2，將細胞培養(yǎng)至對數(shù)生長期；將所述重組慢病毒加入培養(yǎng)至對數(shù)生長期的浸潤淋巴細胞中，培養(yǎng)2~4天后，加入篩選劑進行篩選培養(yǎng)，培養(yǎng)至全部細胞為轉(zhuǎn)基因陽性細胞；使用Tet?on系統(tǒng)，加入誘導劑誘導IL?7或/和IL?15的表達，維持細胞的擴增培養(yǎng)。該制備方法獲得的TIL細胞擴增效率明顯提高，比常用TIL擴增方法高5?10倍左右，擴增的淋巴細胞具有更高的殺傷腫瘤效果。