一種用于產(chǎn)后缺血、惡露的中藥組合物的含量檢測(cè)方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201510277976.8 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN104931445B 公開（公告）日 2018-07-31
申請(qǐng)公布號(hào) CN104931445B 申請(qǐng)公布日 2018-07-31
分類號(hào) G01N21/33;G01N21/31;A61K36/734;A61P7/06;A61P7/04;A61P15/00;A61K33/26 分類 測(cè)量；測(cè)試;
發(fā)明人 程雪翔 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 湖北鳳凰白云山藥業(yè)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京和信華成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 湖北鳳凰白云山藥業(yè)有限公司
地址 438300 湖北省黃岡市麻城市黃金橋開發(fā)區(qū)金橋大道
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明的目的在于公開一種用于產(chǎn)后缺血、惡露的中藥組合物的含量檢測(cè)方法，其特征在于該方法中含有如下含量測(cè)定方法：取硫酸亞鐵對(duì)照品0.4g，精密稱定，加硫酸溶液溶解，精密量取2ml，得對(duì)照品溶液；精密量取對(duì)照品溶液，分別置25ml量瓶中，加水至10ml，再加1％鹽酸羥胺溶液1ml及0.2％2,2?聯(lián)吡啶1ml，混勻，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線；精密量取本品，滴入0.5～5％氫氧化鈉溶液至PH為3.0～5.5，加1％鹽酸羥胺溶液1ml及0.2％2,2?聯(lián)吡啶乙醇溶液1ml，測(cè)定吸光度，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出供試品溶液中硫酸亞鐵的重量。本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于改進(jìn)原有的含量測(cè)定方法的缺陷，提高產(chǎn)品質(zhì)量的準(zhǔn)確性和可控性。