卵巢癌易感基因變異文庫構(gòu)建方法
基本信息

| 申請?zhí)?/td> | CN201611187866.3 | 申請日 | - |
| 公開(公告)號 | CN106498082B | 公開(公告)日 | 2019-12-20 |
| 申請公布號 | CN106498082B | 申請公布日 | 2019-12-20 |
| 分類號 | C40B50/06(2006.01) | 分類 | 組合技術(shù)〔8〕; |
| 發(fā)明人 | 王明; 趙會 | 申請(專利權(quán))人 | 上海賽安生物醫(yī)藥科技股份有限公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | 廣州嘉權(quán)專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 | 代理人 | 菁良基因科技(深圳)有限公司 |
| 地址 | 518000 廣東省深圳市鹽田區(qū)海山街道田東社區(qū)深鹽路2028號大百匯生命健康產(chǎn)業(yè)園二期3A8樓 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要

| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種卵巢癌易感基因變異文庫構(gòu)建方法,包括以下步驟:A.根據(jù)卵巢癌相關(guān)基因的變異區(qū)域,設(shè)計能夠檢測這些變異區(qū)域的引物對;B.計算得到各引物對的判斷參數(shù)R,將判斷參數(shù)R的值小于或等于1的引物對,歸為第一組引物組合液,將判斷參數(shù)R的值大于1的引物對,歸為第二組引物組合液;C.將待測樣品DNA抽提純化;D.分別采用第一組引物組合液和第二組引物組合液對純化后的樣品進(jìn)行初始PCR擴(kuò)增;E.對所述目標(biāo)片段進(jìn)行接頭連接得到帶接頭片段;F.采用第一組引物組合液和第二組引物組合液的混合液進(jìn)行文庫PCR擴(kuò)增,得到測序文庫。本發(fā)明的卵巢癌易感基因變異文庫構(gòu)建方法所構(gòu)建的文庫測序通量高,靈敏度強(qiáng),特異性強(qiáng),能夠用于檢測游離DNA低頻突變的。 |





