一種檢測(cè)ctDNA中腫瘤特異基因的變異和甲基化的方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201910983038.8 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN112176419B 公開(kāi)（公告）日 2022-03-22
申請(qǐng)公布號(hào) CN112176419B 申請(qǐng)公布日 2022-03-22
分類(lèi)號(hào) C40B50/06（2006.01）I;C40B40/06（2006.01）I;C12Q1/6886（2018.01）I;C12Q1/6806（2018.01）I;C12Q1/6869（2018.01）I;C12N15/11（2006.01）I 分類(lèi) 組合技術(shù)〔8〕;
發(fā)明人 焦宇辰;曲春楓;王宇婷;王沛;陳坤;宋欠欠;劉慧;王京京;王思振;閻海 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人 北京泛生子基因科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 閆書(shū)寧
地址 100021北京市朝陽(yáng)區(qū)潘家園南里17號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)ctDNA中腫瘤特異基因的變異和甲基化的方法，該方法可以在一份樣本中同時(shí)檢測(cè)ctDNA中的腫瘤特異基因的變異（包括點(diǎn)突變、插入缺失突變、HBV整合等多種突變形式）和/或甲基化的方法，不僅樣本量需求低，而且該方法制備的MC文庫(kù)可以支持10?20次的后續(xù)檢測(cè)，每次檢測(cè)的結(jié)果都可以代表全部原始ctDNA標(biāo)本的突變狀況及酶切位點(diǎn)覆蓋區(qū)域的甲基化修飾情況，且不會(huì)造成靈敏度和特異性的降低。本發(fā)明對(duì)腫瘤早期篩查、病情追蹤、療效評(píng)估、預(yù)后預(yù)測(cè)等具有重要的臨床意義，有重大的應(yīng)用價(jià)值。