基于苯并吡喃結(jié)構(gòu)的新型CDK9抑制劑、其制備方法及應(yīng)用

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201910392404.2 申請日 -
公開（公告）號 CN110028475B 公開（公告）日 2022-07-01
申請公布號 CN110028475B 申請公布日 2022-07-01
分類號 C07D311/30（2006.01）I;C07D405/12（2006.01）I;C07D407/12（2006.01）I;C07D417/12（2006.01）I;C07D405/14（2006.01）I;C07D405/04（2006.01）I;A61K31/5377（2006.01）I;A61K31/551（2006.01）I;A61K31/496（2006.01）I;A61K31/541（2006.01）I;A61P35/00（2006.01）I;A61P35/02（2006.01）I;A61P31/18（2006.01）I;A61P31/16（2006.01）I;A61P31/20（2006.01）I;A61P31/14（2006.01）I 分類 有機化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 卞金磊;李志裕;趙騰騰;王舉波;吳體智;田于成 申請（專利權(quán)）人 中國藥科大學(xué)
代理機構(gòu) 南京經(jīng)緯專利商標(biāo)代理有限公司 代理人 -
地址 210009江蘇省南京市鼓樓區(qū)童家巷24號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及到生物醫(yī)藥領(lǐng)域，具體包括苯并呋喃結(jié)構(gòu)的新型CDK9抑制劑一系列衍生物和其用途；本發(fā)明針對漢黃芩素抗腫瘤活性低，成藥性差的缺點，對其母核進(jìn)行改造合成了一系列化合物，特別是針對3’或4’位引入含N環(huán)狀取代基，該類化合物是全新化合物，未見文獻(xiàn)報道，同時發(fā)明人針對合成的化合物進(jìn)行了一系列生物活性評價，具體來說本發(fā)明大部分化合物對CDK9具有良好的選擇性，并對癌細(xì)胞具有較好的抑制活性。