一種適用于微量樣本的DNA樣本制備方法
基本信息

| 申請?zhí)?/td> | CN202011642164.6 | 申請日 | - |
| 公開(公告)號(hào) | CN114686564A | 公開(公告)日 | 2022-07-01 |
| 申請公布號(hào) | CN114686564A | 申請公布日 | 2022-07-01 |
| 分類號(hào) | C12Q1/6806(2018.01)I | 分類 | 生物化學(xué);啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學(xué);酶學(xué);突變或遺傳工程; |
| 發(fā)明人 | 顧穎;劉光宇;夏科科;楊勇 | 申請(專利權(quán))人 | 深圳華大生命科學(xué)研究院 |
| 代理機(jī)構(gòu) | 北京匯知杰知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | - |
| 地址 | 518083廣東省深圳市鹽田區(qū)北山工業(yè)區(qū)綜合樓 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要

| 摘要 | 本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種適用于微量樣本的DNA樣本制備方法,所述方法包括:1)將微量樣本以液氮處理;2)將所述液氮處理后的樣本升溫后溫育;3)將溫育后的樣本以水楊酸鋰進(jìn)行處理或者用磁珠進(jìn)行純化,獲得所述微量樣本的DNA樣本。本發(fā)明的方法僅需低至1mg或104個(gè)細(xì)胞的數(shù)量級(jí)即可提取所需測序建庫足量的DNA,而且利用本發(fā)明的方法提取的DNA雜質(zhì)較少,測序建庫DNA投入量低至2ng。 |





