一種新的侖伐替尼衍生物及制備方法和其應(yīng)用
基本信息
| 申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN202010860053.6 | 申請(qǐng)日 | - |
| 公開(kāi)（公告）號(hào) | CN113831282A | 公開(kāi)（公告）日 | 2021-12-24 |
| 申請(qǐng)公布號(hào) | CN113831282A | 申請(qǐng)公布日 | 2021-12-24 |
| 分類(lèi)號(hào) | C07D215/48（2006.01）I;A61K31/47（2006.01）I;A61P35/00（2006.01）I;G01N30/02（2006.01）I;G01N30/06（2006.01）I | 分類(lèi) | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
| 發(fā)明人 | 胡濤;卞永江;鄧聲菊;徐艷君;王田園 | 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人 | 北京四環(huán)制藥有限公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | - | 代理人 | - |
| 地址 | 101113北京市通州區(qū)張家灣鎮(zhèn)齊善莊村東 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要
| 摘要 | 本發(fā)明提供了一種結(jié)構(gòu)如式1所示的新的侖伐替尼衍生物及制備方法，所述衍生物具有基因毒雜質(zhì)結(jié)構(gòu)母核，難以從侖伐替尼中除去，將其用作對(duì)照品或標(biāo)準(zhǔn)品用于控制侖伐替尼制備中間體的純度和質(zhì)量，進(jìn)而保障侖伐替尼的純度和質(zhì)量，提高藥品質(zhì)量，為臨床用藥安全和患者生命健康提供保障。 |
