一種融合蛋白及含有其的由雙脫氨酶介導的堿基編輯系統(tǒng)和應用
基本信息

| 申請?zhí)?/td> | CN202210193759.0 | 申請日 | - |
| 公開(公告)號 | CN114480348A | 公開(公告)日 | 2022-05-13 |
| 申請公布號 | CN114480348A | 申請公布日 | 2022-05-13 |
| 分類號 | C12N9/22(2006.01)I;C12N9/78(2006.01)I;C12N9/24(2006.01)I;C07K19/00(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;C12N15/113(2010.01)I;C12N15/10(2006.01)I;C12N15/87(2006.01)I | 分類 | 生物化學;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學;酶學;突變或遺傳工程; |
| 發(fā)明人 | 賴良學;王可品;梁艷慧;謝精科 | 申請(專利權)人 | 中國科學院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院 |
| 代理機構 | 北京品源專利代理有限公司 | 代理人 | - |
| 地址 | 510530廣東省廣州市科學城開源大道190號 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要

| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種融合蛋白及含有其的由雙脫氨酶介導的堿基編輯系統(tǒng)和應用。所述融合蛋白包括核酸酶、胞嘧啶脫氨酶和腺嘌呤脫氨酶,所述核酸酶包括含有D10A突變的SpCas9蛋白。本發(fā)明所述融合蛋白能夠和sgRNA形成復合物組成由雙脫氨酶介導的堿基編輯系統(tǒng),在該系統(tǒng)中,sgRNA與融合蛋白形成復合物后,sgRNA能引導融合蛋白對靶序列進行識別和切割,并發(fā)生類型多樣的堿基編輯。使用本發(fā)明的堿基編輯系統(tǒng),可以高效地實現(xiàn)包括C?to?G、C?to?T、C?to?A和A?to?G等多類型的單堿基轉換或多堿基的同時轉換,以及多個堿基的隨機插入或刪除。表明該系統(tǒng)可用于構建基因飽和突變文庫或研究特定細胞類群的發(fā)育軌跡。 |





