抗生素類藥物1-(鄰-氟苯基)二氫吡啶酮的合成及生產(chǎn)的方法和工藝

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN200910046002.3 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN101798302B 公開(kāi)（公告）日 2014-11-05
申請(qǐng)公布號(hào) CN101798302B 申請(qǐng)公布日 2014-11-05
分類號(hào) C07D413/10(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D211/74(2006.01)I;C07F7/18(2006.01)I;C07D211/86(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 周峰;王強(qiáng);M.F.戈德耶夫 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 盟科醫(yī)藥技術(shù)（上海）有限公司
代理機(jī)構(gòu) 上海一平知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 上海盟科藥業(yè)有限公司
地址 201203 上海市哈雷路898弄6號(hào)樓106室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及抗生素類藥物1-(鄰-氟苯基)二氫吡啶酮的合成及生產(chǎn)的方法和工藝。這類化合物可被用來(lái)治療哺乳類動(dòng)物的感染。整個(gè)制備過(guò)程由下列步驟組成：i)將O-硅烷化的N-(鄰位氟苯)-4-哌啶酮轉(zhuǎn)變成取代的4-[4-(2，3-烯)吡啶酮-1-]-基-2-硝基氟苯；后者可被還原和酰化而生成氨基甲酸酯；ii)上述氨基甲酸酯與環(huán)氧化合物或氯代醇反應(yīng)生成相應(yīng)的5-羥甲基或取代的5-氨甲基噁唑烷酮，而其可進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為具有結(jié)構(gòu)I的抗菌類噁唑烷酮，各基團(tuán)定義如說(shuō)明書(shū)中所述。