固體分散體制備過程中載藥量的判定方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201910700624.7 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN110376342A 公開（公告）日 2019-10-25
申請(qǐng)公布號(hào) CN110376342A 申請(qǐng)公布日 2019-10-25
分類號(hào) G01N33/15（2006.01）I; A61K9/14（2006.01）I; A61K31/496（2006.01）I 分類 測(cè)量；測(cè)試;
發(fā)明人 韓軍; 高巖; 王正平 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 聊城高新生物技術(shù)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 南京蘇科專利代理有限責(zé)任公司 代理人 聊城高新生物技術(shù)有限公司; 海門品尚醫(yī)藥科技有限公司
地址 252000 山東省聊城市高新區(qū)黃河路16號(hào)科創(chuàng)大廈
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了一種固體分散體制備過程中載藥量的判定方法，利用差示掃描量熱分析法對(duì)不同比例的載藥量分散相在一定溫度范圍內(nèi)所出現(xiàn)的相轉(zhuǎn)變峰作為固體分散體制備過程中最佳載藥量的判別依據(jù)。當(dāng)所述相轉(zhuǎn)變峰隨著載藥量增加而漸變明顯時(shí)，表明過多的藥物已經(jīng)不能與輔料形成均勻的固體分散。故當(dāng)相轉(zhuǎn)變峰出現(xiàn)時(shí)，相應(yīng)溫度下的輔料載藥比例即可作為該輔料組合的最佳載藥量。本發(fā)明的有益效果：通過本方法可以快速便捷的得知載藥量，相較現(xiàn)有的方法更便捷、試驗(yàn)周期和次數(shù)大大縮減，能有效地降低試驗(yàn)成本且節(jié)省時(shí)間。