9，10-蒽醌衍生物、其制備方法及應(yīng)用

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201711075163.6 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN109745306B 公開(kāi)（公告）日 2022-03-22
申請(qǐng)公布號(hào) CN109745306B 申請(qǐng)公布日 2022-03-22
分類(lèi)號(hào) A61K31/277（2006.01）I;A61K31/216（2006.01）I;A61K31/125（2006.01）I;C07C255/13（2006.01）I;C07C69/712（2006.01）I;C07C50/34（2006.01）I;C07C67/31（2006.01）I;C07C46/00（2006.01）I;C07C253/30（2006.01）I;A61P31/14（2006.01）I;CN 105418410 A,2016.03.23;CN 1515152 A,2004.07.28;US 2014/0335050 A1,2014.11.13;CN 105418410 A,2016.03.23;CN 1515152 A,2004.07.28;CN 101732293 A,2010.06.16;CN 101613271 A,2009.12.30;CN 104208054 A,2014.12.17;US 2014/0335050 A1,2014.11.13 T.Narender.Preparation of novel antiproliferative emodin derivatives and studies on their cellcycle arrest, caspase dependent apoptosis and DNA binding interaction.《Phytomedicine》.2013,第20卷（第10期）,第890-896頁(yè).;T.Narender.Preparation of novel antiproliferative emodin derivatives and studies on their cellcycle arrest, caspase dependent apoptosis and DNA binding interaction.《Phytomedicine》.2013,第20卷（第10期）,第890-896頁(yè).;B.Buchetti.FR-49 EMODIN INHIBITS CELL INVASIVENESS INDUCED BY HCV.《Oral Communications / European Journal of Internal Medicine》.2008,第19S卷B. Buchetti. 分類(lèi) 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 孫青*;歐陽(yáng)丹薇;袁虎;吳彤;張衛(wèi)東;羅序凱;李玉柱 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人 中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)研究總院有限公司
代理機(jī)構(gòu) 上海弼興律師事務(wù)所 代理人 薛琦;陳卓
地址 200040上海市靜安區(qū)北京西路1320號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開(kāi)了一種9，10?蒽醌衍生物、其制備方法及應(yīng)用。本發(fā)明提供了一種如式I所示的9，10?蒽醌衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽在制備用于治療和/或預(yù)防丙型肝炎藥物中的應(yīng)用；其中，R為R1取代的C1～C4的烷基；所有的R1獨(dú)立地為?COOR1?1、?OH、?CN、C1～C4烷基、或、C1～C4烷氧基；所有的R1?1獨(dú)立地為C1～C4烷基。本發(fā)明提供的9，10?蒽醌衍生物顯示了較好的抗HCV活性。