一種利用番茄雄性不育基因及可見連鎖標(biāo)記創(chuàng)制雄性不育系的方法
基本信息

| 申請?zhí)?/td> | CN202010466581.3 | 申請日 | - |
| 公開(公告)號 | CN111549057B | 公開(公告)日 | 2021-11-30 |
| 申請公布號 | CN111549057B | 申請公布日 | 2021-11-30 |
| 分類號 | C12N15/84(2006.01)I;C07K14/415(2006.01)I;C12N15/29(2006.01)I;A01H5/00(2018.01)I;A01H6/82(2018.01)I;A01G22/05(2018.01)I;A01G7/06(2006.01)I | 分類 | 生物化學(xué);啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學(xué);酶學(xué);突變或遺傳工程; |
| 發(fā)明人 | 張從省;王喜萍;公小君;張婷 | 申請(專利權(quán))人 | 山東玄康種業(yè)科技有限公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | 北京紀(jì)凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 秦夢楠 |
| 地址 | 261061山東省濰坊市峽山區(qū)峽壽街創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)服務(wù)園區(qū)6號樓生物育種公司 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要

| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種利用番茄雄性不育基因及可見連鎖標(biāo)記創(chuàng)制雄性不育系的方法。本發(fā)明克隆了新的番茄育性基因SlNP1,基于基因編輯技術(shù)可以快速精確的創(chuàng)制番茄穩(wěn)定的SlNP1雄性不育系,且敗育性徹底無其他不良性狀的產(chǎn)生;通過雙基因敲除連鎖基因SlNP1和SlSGR1,使得雄性不育和滯綠兩個表型連鎖同步,通過觀察乙烯利處理的葉片快速的篩選出雄性不育系,該方法方便、快捷、有效。本發(fā)明對于番茄雄性不育系的培育及番茄育種有重要意義。 |





