一種環(huán)丙甲酮的新制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201811596987.2 申請日 -
公開（公告）號 CN109678688B 公開（公告）日 2022-01-25
申請公布號 CN109678688B 申請公布日 2022-01-25
分類號 C07C45/59（2006.01）I;C07C49/293（2006.01）I 分類 有機化學〔2〕;
發(fā)明人 張治國;徐官根;徐林斌;黃劍;程紅偉 申請（專利權(quán)）人 瑞孚信江蘇藥業(yè)股份有限公司
代理機構(gòu) 杭州中成專利事務(wù)所有限公司 代理人 李亦慈
地址 224555江蘇省鹽城市濱海經(jīng)濟開發(fā)區(qū)化工園（寧海路）
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種環(huán)丙甲酮的新制備方法，包括在微波反應(yīng)器中，加入離子液體，開啟攪拌，開啟微波加熱，升溫到100?140℃；在100?140℃溫度下，緩慢連續(xù)加入α?乙酰?γ?丁內(nèi)酯，微波促進離子液體催化裂解反應(yīng)，同時不斷通過精餾塔采出裂解產(chǎn)品環(huán)丙甲酮等步驟，本發(fā)明采用微波促進離子液體催化裂解原料α?乙酰?γ?丁內(nèi)酯，在所述條件下反應(yīng)具有高度的選擇性，反應(yīng)幾乎無雜質(zhì)，所述方法的所得產(chǎn)品環(huán)丙甲酮含量大于99％，反應(yīng)總收率大于98％，都遠高于傳統(tǒng)方法和文獻報道。反應(yīng)過程中完全避免了三廢的產(chǎn)生，保護了環(huán)境；避免了高溫生產(chǎn)過程中可能發(fā)生的危險，更加安全，有利于提高操作效率。