黃體酮中間體Ⅱ和黃體酮中間體Ⅰ的色譜分離方法及定量檢測方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201910108336.2 申請日 -
公開（公告）號 CN109806620A 公開（公告）日 2019-05-28
申請公布號 CN109806620A 申請公布日 2019-05-28
分類號 B01D15/08（2006.01）I; B01D15/42（2006.01）I; G01N30/02（2006.01）I; G01N30/34（2006.01）I; G01N30/60（2006.01）I; G01N30/74（2006.01）I 分類 一般的物理或化學(xué)的方法或裝置;
發(fā)明人 張躍; 童志杰; 劉喜榮 申請（專利權(quán)）人 湖南成大生物科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 廣州華進(jìn)聯(lián)合專利商標(biāo)代理有限公司 代理人 湖南成大生物科技有限公司
地址 413506 湖南省益陽市安化縣馬路鎮(zhèn)潺坪村
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種黃體酮中間體Ⅱ和黃體酮中間體Ⅰ的色譜分離方法及定量檢測方法，以十八烷基硅烷為固定相，以乙腈?0.1wt％～0.5wt％酸溶液為流動相；其中流動相的洗脫梯度如下：在0～30min，乙腈的體積含量為60％，酸溶液的體積含量為40％；在30～35min，乙腈的體積含量從60％提高至85％，酸溶液的體積含量從40％降低至15％；在35～45min，乙腈的體積含量為85％，酸溶液的體積含量為15％；在45～50min，乙腈的體積含量從85％降低至60％，酸溶液的體積含量從15％提高至40％；在50～55min，乙腈的體積含量為60％，酸溶液的體積含量為40％。該方法操作簡便，提高了分離效率及含量測定的準(zhǔn)確度。