一種微通道反應(yīng)器合成克唑替尼中間體的方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201810078593.1 申請(qǐng)日 -
公開(公告)號(hào) CN108017575B 公開(公告)日 2021-03-30
申請(qǐng)公布號(hào) CN108017575B 申請(qǐng)公布日 2021-03-30
分類號(hào) C07D213/73(2006.01)I;B01J19/00(2006.01)I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 任吉秋;楊昆;李海濤 申請(qǐng)(專利權(quán))人 黑龍江鑫創(chuàng)生物科技開發(fā)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 哈爾濱市陽光惠遠(yuǎn)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 鄧宇
地址 150028黑龍江省哈爾濱市哈爾濱高新技術(shù)開發(fā)區(qū)迎賓集中區(qū)南湖街3號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種微通道反應(yīng)器合成克唑替尼中間體的方法,屬于有機(jī)合成中的抗癌藥物合成技術(shù)領(lǐng)域。該方法是將3?(1?(2,6?二氯?3?氟苯基)乙氧基)?2?硝基吡啶加入到有機(jī)溶劑中,加入活性炭負(fù)載貴金屬的催化劑后作為物料I,將物料I輸送至微通道反應(yīng)器的預(yù)熱模塊中預(yù)熱;將經(jīng)過預(yù)熱后的物料I與氫氣分別輸送至微通道反應(yīng)器的反應(yīng)模塊組進(jìn)行反應(yīng),收集從微通道反應(yīng)器出口流出的反應(yīng)液,后處理得到3?(1?(2,6?二氯?3?氟苯基)乙氧基)吡啶?2?胺。本發(fā)明的合成方法可以有效縮短反應(yīng)時(shí)間,降低能耗,節(jié)約成本,提高產(chǎn)品質(zhì)量,同時(shí)大大降低氫氣泄漏燃燒爆炸的安全隱患,適用于合成克唑替尼中間體。??