一種微通道反應器合成(S)-4-苯基-2-噁唑烷酮的方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202010877971.X 申請日 -
公開（公告）號 CN111995593A 公開（公告）日 2020-11-27
申請公布號 CN111995593A 申請公布日 2020-11-27
分類號 C07D263/22(2006.01)I;B01J19/00(2006.01)I 分類 有機化學〔2〕;
發(fā)明人 任吉秋 申請（專利權）人 黑龍江鑫創(chuàng)生物科技開發(fā)有限公司
代理機構 哈爾濱市陽光惠遠知識產權代理有限公司 代理人 黑龍江鑫創(chuàng)生物科技開發(fā)有限公司
地址 150028黑龍江省哈爾濱市經開區(qū)南崗集中區(qū)美順街38號4樓401室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種微通道反應器合成(S)?4?苯基?2?噁唑烷酮的方法，屬于有機合成中的化學中間體合成技術領域。本發(fā)明解決了現(xiàn)有傳統(tǒng)反應設備在使用三光氣合成(S)?4?苯基?2?噁唑烷酮會出現(xiàn)的熱效應不穩(wěn)定、毒性高、反應不可控等問題。本發(fā)明提供的方法是將L?苯甘氨醇與有機堿混合后與三光氣在微通道反應器的反應模塊組內進行反應，然后反應液進入淬滅模塊，淬滅試劑與反應液混合淬滅后收集從末端流出的反應液，后處理得到(S)?4?苯基?2?噁唑烷酮。本發(fā)明提供制備方法使得個反應時間從幾個小時縮短為幾十秒，三光氣在封閉體系內連續(xù)引發(fā)與反應，大大降低了反應的風險，而目標產物的純度與收率都有了很大的提高。??