一種提高結核菌素BCG-PPD皮試診斷試劑穩(wěn)定性的方法
基本信息

| 申請?zhí)?/td> | CN201811529499.X | 申請日 | - |
| 公開(公告)號 | CN109395099B | 公開(公告)日 | 2020-02-21 |
| 申請公布號 | CN109395099B | 申請公布日 | 2020-02-21 |
| 分類號 | A61K49/00;A61K47/26;C12N1/20;C12P21/02;C12R1/32 | 分類 | 醫(yī)學或獸醫(yī)學;衛(wèi)生學; |
| 發(fā)明人 | 高正倫;黨銀慧;王翠芳 | 申請(專利權)人 | 北京祥瑞生物制品股份有限公司 |
| 代理機構 | 南京天華專利代理有限責任公司 | 代理人 | 杜靜;徐冬濤 |
| 地址 | 101407 北京市懷柔區(qū)雁棲經(jīng)濟開發(fā)區(qū)雁棲北三街17號 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要

| 摘要 | 本發(fā)明公開一種提高結核菌素BCG?PPD皮試診斷試劑穩(wěn)定性的方法,采用吐溫對BCG?PPD原液進行分散,分散所用的吐溫的體積為BCG?PPD原液體積的0.8%~6%。本發(fā)明還提供了一種含有結核分枝桿菌疫苗BCG組分的PPD體內(nèi)診斷試劑的制備方法。本發(fā)明的試劑組合對結核病的檢測靈敏度高,具有良好的物理和化學穩(wěn)定性,具有廣闊的市場前景和應用價值。采用本發(fā)明所述方法生產(chǎn)的結核菌素BCG?PPD皮試診斷試劑,效期可以提高到36個月。 |





