一種利用多重PCR技術(shù)進(jìn)行SNP-單體型分析的方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201510749459.6 申請日 -
公開（公告）號 CN105385755A 公開（公告）日 2016-03-09
申請公布號 CN105385755A 申請公布日 2016-03-09
分類號 C12Q1/68(2006.01)I 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 陸思嘉;張鳳環(huán);任軍 申請（專利權(quán)）人 泰州億康醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京方圓嘉禾知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 董芙蓉
地址 201400 上海市奉賢區(qū)金齊路868號5232室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種利用多重PCR技術(shù)進(jìn)行SNP-單體型分析的方法，設(shè)計的引物在合成時合并為一管進(jìn)行單引物擴(kuò)增，同時利用MALBAC技術(shù)完成全基因組擴(kuò)增，在多重PCR擴(kuò)增時采用touch?down?PCR擴(kuò)增程序，并且結(jié)合高通量測序以及合理的數(shù)據(jù)分析，只需一套SNP檢測，無需因?qū)ο蟛煌O(shè)計不同的方案，縮短工作周期，降低成本。此外，本發(fā)明所提供的方法對于家系和胚胎基因組SNP信息進(jìn)行捕獲，能有效、準(zhǔn)確的確定胚胎SNP信息，并進(jìn)行SNP-單體型分析，確定胚胎是否攜帶遺傳基因的突變位點(diǎn)，有效地克服了現(xiàn)有技術(shù)成本高、周期長、應(yīng)用范圍小的諸多缺陷。