一種檢測(cè)腸炎致病菌的方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201010610849.2 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN102154450A 公開(kāi)（公告）日 2011-08-17
申請(qǐng)公布號(hào) CN102154450A 申請(qǐng)公布日 2011-08-17
分類號(hào) C12Q1/68(2006.01)I;C12Q1/10(2006.01)I;C12Q1/04(2006.01)I 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 管彥芳;黃健;劉騰飛;王金明 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 北京華大吉比愛(ài)生物技術(shù)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京北翔知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 深圳華大基因科技有限公司;深圳華大因源醫(yī)藥科技有限公司
地址 518083 廣東省深圳市鹽田區(qū)北山工業(yè)區(qū)11棟8樓
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種檢測(cè)細(xì)菌的方法，特別是檢測(cè)腸炎致病菌的方法。所述方法包括：1)提取一個(gè)或多個(gè)細(xì)菌樣本DNA；2)利用細(xì)菌16S?rDNA的引物擴(kuò)增樣本16S?rDNA全長(zhǎng)；3)將擴(kuò)增后的PCR產(chǎn)物進(jìn)行打斷；4)對(duì)來(lái)自每個(gè)細(xì)菌樣本的打斷后產(chǎn)物進(jìn)行末端修復(fù)并在其3’端連接脫氧腺苷，然后連接不同的PCR-free接頭；5)將以上的連接產(chǎn)物利用二代測(cè)序技術(shù)進(jìn)行測(cè)序獲得其序列；并且6)通過(guò)與已有的所有細(xì)菌的16S?rDNA參考序列比對(duì)，確定每個(gè)樣本中存在的細(xì)菌種類。