一種檢定細(xì)菌和人類基因組拷貝數(shù)比值的分子檢測(cè)方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201510873481.1 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN106811516A 公開(kāi)（公告）日 2017-06-09
申請(qǐng)公布號(hào) CN106811516A 申請(qǐng)公布日 2017-06-09
分類號(hào) C12Q1/68(2006.01)I 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 楊寧敏;徐瑩潔 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 杭州致遠(yuǎn)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所有限公司
代理機(jī)構(gòu) - 代理人 -
地址 310030 浙江省杭州市西湖區(qū)西園二路1號(hào)2幢6層-1
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種檢定細(xì)菌和人類基因組拷貝數(shù)比值的分子檢測(cè)方法。所述的方法以TaqMan探針實(shí)時(shí)熒光PCR為基礎(chǔ)，使用同一條熒光探針，對(duì)混合樣本中細(xì)菌組的拷貝數(shù)和人類基因組拷貝數(shù)進(jìn)行測(cè)定。擴(kuò)增細(xì)菌基因時(shí)選取保守區(qū)域并加入簡(jiǎn)并堿基，保證絕大數(shù)菌種都可以擴(kuò)增出目的片段，而人類基因根據(jù)探針序列篩選特異性片段，根據(jù)擴(kuò)增過(guò)程中產(chǎn)生的熒光信號(hào)與拷貝數(shù)呈正比例的趨勢(shì)，得到相對(duì)應(yīng)的拷貝數(shù)，最終將兩者相比既得到比值。本發(fā)明滿足了不同物種間基因拷貝數(shù)精確定量的需求，為深入拓展相關(guān)研究領(lǐng)域提供了更為廣闊的應(yīng)用前景。