一種左乙拉西坦制備方法
基本信息

| 申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201410052324.X | 申請(qǐng)日 | - |
| 公開(公告)號(hào) | CN103819389A | 公開(公告)日 | 2014-05-28 |
| 申請(qǐng)公布號(hào) | CN103819389A | 申請(qǐng)公布日 | 2014-05-28 |
| 分類號(hào) | C07D207/27(2006.01)I | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
| 發(fā)明人 | 張榮立;宋春光;程璇;王洪新 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 北京博澤德潤(rùn)醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | - | 代理人 | - |
| 地址 | 100022 北京市朝陽區(qū)永安東里CBD國際2001室 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要

| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種手性抗癲癇藥物左乙拉西坦制備。以(S)-2-氨基丁酰胺為起始原料分兩步制備及一步精制,制備(S)-N-[1(氨基羰基)丙基]-4-氯丁酰胺時(shí),依次加入(s)-2-氨基丁酰胺鹽酸鹽、碳酸鉀、乙醇;制備(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺時(shí),依次加入步驟(1)制備的(S)-N-[1(氨基羰基)丙基]-4-氯丁酰胺(II)、二氯甲烷、四丁基溴化銨;向反應(yīng)器中加入步驟二所制得的左乙拉西坦粗品、水/丙酮(體積比:1:25),加熱回流溶解,過濾,濾液熱溶,攪拌降至室溫析晶,靜置過夜。過濾,固體用丙酮洗滌,低溫干燥。得左乙拉西坦。 |





