白介素-12注射液純度的檢測(cè)方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201911409432.7 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN110988216A 公開（公告）日 2020-04-10
申請(qǐng)公布號(hào) CN110988216A 申請(qǐng)公布日 2020-04-10
分類號(hào) G01N30/06;G01N30/74 分類 測(cè)量；測(cè)試;
發(fā)明人 劉忠凱;魏文;王彥娜;王媛媛 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 康立泰藥業(yè)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 青島清泰聯(lián)信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 康立泰藥業(yè)有限公司
地址 266112 山東省青島市高新區(qū)河?xùn)|路368號(hào)青島藍(lán)色生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園6#樓401房間
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提出一種白介素?12注射液純度的檢測(cè)方法，屬于醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)和藥物分析領(lǐng)域。本發(fā)明提供的檢測(cè)方法主要包括了待測(cè)樣品制備、流動(dòng)相配制、色譜檢測(cè)等步驟，通過優(yōu)化流動(dòng)相配比、調(diào)整待測(cè)樣品上樣方式、調(diào)整檢測(cè)時(shí)間、檢測(cè)波長(zhǎng)和柱溫等條件，進(jìn)一步提高了檢測(cè)的專屬性、檢測(cè)限和耐用性，采用該方法也能得到精確度更高、更為可靠的檢測(cè)數(shù)據(jù)。本發(fā)明提供的檢測(cè)方法在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)和藥物分析領(lǐng)域具有十分廣闊的應(yīng)用前景，具有較大的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。