采用ddPCR鑒定PML?RARα融合基因中Brc1亞型的方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201710505924.0 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN107529557A 公開(kāi)（公告）日 2018-01-02
申請(qǐng)公布號(hào) CN107529557A 申請(qǐng)公布日 2018-01-02
分類號(hào) C12Q1/68(2006.01)I 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 金安娜;陸軍 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 云健康基因科技（上海）有限公司
代理機(jī)構(gòu) - 代理人 -
地址 201401 上海市奉賢區(qū)望園路1698弄8幢
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開(kāi)了一種采用ddPCR鑒定PML?RARα融合基因中Brc1亞型的方法，該方法包括提取血液中的RNA并進(jìn)行QC評(píng)估，還包括RNA反轉(zhuǎn)錄cDNA并進(jìn)行QC評(píng)估。本發(fā)明采用更加高靈敏的ddPCR方法進(jìn)行檢測(cè)，旨在對(duì)臨床具有指導(dǎo)意義，其靈敏度可達(dá)0.01%。本發(fā)明ddPCR檢測(cè)方法PML?RARα融合bcr1亞型可達(dá)0.01%的豐度，遠(yuǎn)超RT?PCR的0.1%，重復(fù)性好，無(wú)假陽(yáng)性；在低AF（0.01%）的情況下，建議樣本投入量增加，或重復(fù)多個(gè)平行操作。由于該技術(shù)的高靈敏度，因此可應(yīng)用于疾病的早期確診、動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)和防治復(fù)發(fā)。