一種采用ddPCR鑒定PML?RARα融合基因中Brc2亞型的方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201710505922.1 申請日 -
公開（公告）號 CN107529556A 公開（公告）日 2018-01-02
申請公布號 CN107529556A 申請公布日 2018-01-02
分類號 C12Q1/68(2006.01)I 分類 生物化學；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學；酶學；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 陸軍;金安娜 申請（專利權(quán)）人 云健康基因科技（上海）有限公司
代理機構(gòu) - 代理人 -
地址 201401 上海市奉賢區(qū)望園路1698弄8幢
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種采用ddPCR鑒定PML?RARα融合基因中Brc2亞型的方法，該方法包括提取血液中的RNA并進行QC評估，還包括RNA反轉(zhuǎn)錄cDNA并進行QC評估。本發(fā)明ddPCR檢測PML?RARA融合bcr2亞型可達0.01%的豐度，遠超RT?PCR的0.1%，重復性好，無假陽性；在低AF（0.01%）的情況下，建議樣本投入量增加，或重復多個平行操作。由于該技術(shù)的高靈敏度，因此可應用于疾病的早期確診、動態(tài)監(jiān)測和防治復發(fā)。本發(fā)明針對常見的Brc2型，設計檢測fusion探針，引物針對fusion兩側(cè)序列進行擴增；將RARA基因作為內(nèi)參，設計Ref探針，引物僅擴增RARA基因。