一種純化利普斯他汀的方法
基本信息

| 申請?zhí)?/td> | CN201910318593.9 | 申請日 | - |
| 公開(公告)號 | CN110066260A | 公開(公告)日 | 2019-07-30 |
| 申請公布號 | CN110066260A | 申請公布日 | 2019-07-30 |
| 分類號 | C07D305/12(2006.01)I | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
| 發(fā)明人 | 郭霞凌; 郭遠(yuǎn)良 | 申請(專利權(quán))人 | 大邦(湖南)生物制藥有限公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | 北京知聯(lián)天下知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) | 代理人 | 大邦(湖南)生物制藥有限公司 |
| 地址 | 410205 湖南省長沙市湖南長沙高新區(qū)林語路178號 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要

| 摘要 | 本發(fā)明提供一種純化利普斯他汀的方法,所述方法包括:步驟一:獲得含有利普斯他汀的高極性溶劑提取液;步驟二:在所述提取液內(nèi)加入無機(jī)鹽、低極性溶劑及叔胺類化合物,攪拌、靜置、萃取分液;步驟三:加入高極性溶劑反洗步驟二中所述萃取分液后的中上層低極性溶劑相,攪拌、靜置、萃取分液;步驟四:加入酸的水溶液,反洗步驟三中萃取分液的中上層低極性溶劑相,攪拌、靜置、萃取分液,得到利普斯他汀的上層低極性溶劑萃取相。本發(fā)明的利普斯他汀的純化方法使雜質(zhì)通過高、低極性溶液分液可輕易的分離去除,并且不容易破壞產(chǎn)品,收率高;同時(shí)操作簡單、設(shè)備要求低、方便工業(yè)自動化連續(xù)生產(chǎn);并可極大的縮短生產(chǎn)周期、降低生產(chǎn)成本。 |





