利奈唑胺的降解雜質及其制備方法
基本信息

| 申請?zhí)?/td> | CN201210112881.7 | 申請日 | - |
| 公開(公告)號 | CN102643251B | 公開(公告)日 | 2016-08-10 |
| 申請公布號 | CN102643251B | 申請公布日 | 2016-08-10 |
| 分類號 | C07D295/135(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I | 分類 | 有機化學〔2〕; |
| 發(fā)明人 | 李麗川;蔣亮;劉愛 | 申請(專利權)人 | 四川美大康佳樂藥業(yè)有限公司 |
| 代理機構 | 成都高遠知識產權代理事務所(普通合伙) | 代理人 | 四川美大康佳樂藥業(yè)有限公司 |
| 地址 | 611731 四川省成都市高新西區(qū)西芯大道15號 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要

| 摘要 | 本發(fā)明公開了式1所示的化合物及其制備方法。本發(fā)明還公開了一種利奈唑胺注射液及其制備方法。本發(fā)明中提供式1所示的化合物,為利奈唑胺的降解雜質,其純度高,可作為相關物質對照品檢測利奈唑胺注射液中降解產物的含量,為進一步控制利奈唑胺注射液的產品質量提供了保障。同時,本發(fā)明針對利奈唑胺易降解這一性質,還提供了制備利奈唑胺注射液的方法,該方法能夠較好地阻止利奈唑胺在配液過程中發(fā)生降解反應,顯著地降低了利奈唑胺注射液中雜質含量,為提高產品的安全性提供了新的選擇。 |





