一種轉(zhuǎn)化糖電解質(zhì)注射液的制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201210187022.4 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN102949413B 公開(kāi)（公告）日 2014-12-03
申請(qǐng)公布號(hào) CN102949413B 申請(qǐng)公布日 2014-12-03
分類(lèi)號(hào) A61K33/42(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P3/12(2006.01)I;A61P3/02(2006.01)I;A61K31/7004(2006.01)N;A61K33/06(2006.01)N;A61K33/14(2006.01)N;A61K31/19(2006.01)N;A61K33/04(2006.01)N 分類(lèi) 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 鄭偉 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人 四川美大康佳樂(lè)藥業(yè)有限公司
代理機(jī)構(gòu) - 代理人 -
地址 125107 遼寧省葫蘆島市興城市曹莊工業(yè)園區(qū)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，主要涉及一種轉(zhuǎn)化糖電解質(zhì)注射液藥物組合物。具體而言，本發(fā)明的方法從工藝源頭上改善了配伍的穩(wěn)定性和安全性，通過(guò)本發(fā)明的轉(zhuǎn)化糖電解質(zhì)注射液藥物組合物，能夠與頭孢地嗪鈉等70種臨床常用藥物安全配伍，從而提高了臨床用藥的安全性、適用性和便利性。