一種米氮醇的合成方法
基本信息

| 申請?zhí)?/td> | CN201510365154.5 | 申請日 | - |
| 公開(公告)號 | CN104892608A | 公開(公告)日 | 2015-09-09 |
| 申請公布號 | CN104892608A | 申請公布日 | 2015-09-09 |
| 分類號 | C07D471/14(2006.01)I | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
| 發(fā)明人 | 周滿祥;申云飛;周楷;王帆;劉宇鵬 | 申請(專利權(quán))人 | 山西康寶生物制品股份有限公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | 太原華弈知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 | 代理人 | 山西康寶生物制品股份有限公司 |
| 地址 | 046011 山西省長治市城區(qū)太行北路69號 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要

| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種米氮醇的合成方法,是將N-(2-氯乙基)-N-甲基-α-氯-β-苯乙胺溶解在非極性溶劑與水的混合溶液中得到溶液A,2-氨基-3-羥甲基吡啶溶解在含少量低碳醇的非極性溶劑中得到溶液B,將溶液B滴加到溶液A中反應(yīng)得到的中間體溶解在無水高沸點(diǎn)極性溶劑中,惰性氣體保護(hù)下滴加到無機(jī)碘化物的無水高沸點(diǎn)極性溶劑中,反應(yīng)得到米氮醇。本發(fā)明方法將合成米氮醇的步驟拆分成兩步,特定的溶劑體系避免了中間體直接高溫反應(yīng)被氧化,提高了反應(yīng)的穩(wěn)定性和收率。 |





