一種米氮醇的合成方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201510365154.5 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN104892608B 公開(kāi)（公告）日 2017-06-20
申請(qǐng)公布號(hào) CN104892608B 申請(qǐng)公布日 2017-06-20
分類(lèi)號(hào) C07D471/14(2006.01)I 分類(lèi) 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 周滿(mǎn)祥;申云飛;周楷;王帆;劉宇鵬 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人 山西康寶生物制品股份有限公司
代理機(jī)構(gòu) 太原華弈知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 代理人 山西康寶生物制品股份有限公司
地址 046011 山西省長(zhǎng)治市城區(qū)太行北路69號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開(kāi)了一種米氮醇的合成方法，是將N?(2?氯乙基)?N?甲基?α?氯?β?苯乙胺溶解在非極性溶劑與水的混合溶液中得到溶液A，2?氨基?3?羥甲基吡啶溶解在含少量低碳醇的非極性溶劑中得到溶液B，將溶液B滴加到溶液A中反應(yīng)得到的中間體溶解在無(wú)水高沸點(diǎn)極性溶劑中，惰性氣體保護(hù)下滴加到無(wú)機(jī)碘化物的無(wú)水高沸點(diǎn)極性溶劑中，反應(yīng)得到米氮醇。本發(fā)明方法將合成米氮醇的步驟拆分成兩步，特定的溶劑體系避免了中間體直接高溫反應(yīng)被氧化，提高了反應(yīng)的穩(wěn)定性和收率。