吡啶嘧啶胺類化合物或吡啶吡啶胺類化合物及其應(yīng)用
基本信息

| 申請?zhí)?/td> | CN201510579426.1 | 申請日 | - |
| 公開(公告)號(hào) | CN105153119B | 公開(公告)日 | 2019-01-01 |
| 申請公布號(hào) | CN105153119B | 申請公布日 | 2019-01-01 |
| 分類號(hào) | C07D401/14;C07D405/14;C07D487/08;A61K31/506;A61K31/4545;A61P35/00;A61P35/04 | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
| 發(fā)明人 | 蔡雄;錢長庚;劉斌;李軍旗;林明生;卿遠(yuǎn)輝;翁運(yùn)幄;王艷艷;薛偉才;游華金;周石清 | 申請(專利權(quán))人 | 廣州必貝特醫(yī)藥股份有限公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | 廣州華進(jìn)聯(lián)合專利商標(biāo)代理有限公司 | 代理人 | 陳凌;萬志香 |
| 地址 | 510660 廣東省廣州市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)科學(xué)城崖鷹石路25號(hào)A-3棟第八層802房 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要

| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種式Ⅰ所示的吡啶嘧啶胺類化合物或吡啶吡啶胺類化合物及其在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用,屬于藥物技術(shù)領(lǐng)域。該類化合物可以選擇性抑制CDK4和CDK6,使腫瘤細(xì)胞的G1期細(xì)胞生長停止和S期細(xì)胞減少,能有效降低腫瘤抑制蛋白R(shí)b在Ser780位點(diǎn)的磷酸化,從而能夠用于CDK4和CDK6所參與的細(xì)胞周期控制失調(diào)導(dǎo)致的各種疾病,特別適用于惡性腫瘤的治療,具有選擇性高、活性高和抗腫瘤細(xì)胞增殖作用強(qiáng)的特點(diǎn)。 |





