一種用于治療腦梗死的臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞注射液制備方法
基本信息

| 申請?zhí)?/td> | CN202010196676.8 | 申請日 | - |
| 公開(公告)號 | CN111346051A | 公開(公告)日 | 2020-06-30 |
| 申請公布號 | CN111346051A | 申請公布日 | 2020-06-30 |
| 分類號 | A61K9/08(2006.01)I | 分類 | - |
| 發(fā)明人 | 張海心 | 申請(專利權(quán))人 | 瑞太干細(xì)胞中心(沈陽)有限公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | - | 代理人 | - |
| 地址 | 110117遼寧省沈陽市渾南區(qū)上深溝村858-1號沈陽國際軟件園B01號樓501室 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要

| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種用于治療腦梗死的人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞注射液的制備方法,其特征在于,所述培養(yǎng)方法包括以下步驟:人臍帶組織塊的獲取、人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的原代培養(yǎng)、人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的傳代培養(yǎng)、人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞特征的檢測和人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞制劑的制備。本發(fā)明作為一種用于治療腦梗死的臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞注射液制備方法的優(yōu)選方案,其有益效果在于:避免了外源動物血清及人源血清或血清替代物的引入,降低了在制劑中引入外源微生物或致敏源的風(fēng)險(xiǎn);提高了所得人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的存活率、增值能力和特異性。本發(fā)明所制備的人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞注射液工藝簡便,質(zhì)量控制嚴(yán)格,具有較好的臨床應(yīng)用前景。?? |





