一種BTV1 VP2蛋白的原核表達制備方法
基本信息

| 申請?zhí)?/td> | CN201910618587.5 | 申請日 | - |
| 公開(公告)號 | CN110408633A | 公開(公告)日 | 2019-11-05 |
| 申請公布號 | CN110408633A | 申請公布日 | 2019-11-05 |
| 分類號 | C12N15/46(2006.01)I; C12N15/70(2006.01)I; C07K14/14(2006.01)I; C07K1/36(2006.01)I; C07K1/34(2006.01)I; C07K1/22(2006.01)I | 分類 | 生物化學;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學;酶學;突變或遺傳工程; |
| 發(fā)明人 | 陳玉梅; 王愛萍; 劉運超; 劉燕凱; 馮景 | 申請(專利權)人 | 河南中澤生物工程有限公司 |
| 代理機構 | 鄭州聯(lián)科專利事務所(普通合伙) | 代理人 | 鄭州大學; 河南中澤生物工程有限公司 |
| 地址 | 450001 河南省鄭州市高新區(qū)科學大道100號 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要

| 摘要 | 本申請屬于動物疫苗制備技術領域,具體涉及一種利用基因工程技術制備BTV1(藍舌病1型病毒)VP2蛋白的制備方法專利申請事宜。藍舌病1型病毒VP2蛋白基因編碼序列VP2U由2886bp堿基組成,具體堿基序列如SEQ ID NO.1所示。具體原核表達制備BTV1 VP2蛋白時,包括:PCR擴增,酶切、與質粒pET28連接構建重組質粒pET28?VP2U,轉化,誘導表達等步驟。本申請通過對相關編碼基因的優(yōu)化,進一步借助于原核表達系統(tǒng)的技術優(yōu)勢,為發(fā)酵制備BTV1 VP2蛋白奠定了一定技術基礎。初步實驗結果表明,發(fā)酵液上清中的目的蛋白表達量可達到58.4μg/ml,可為工業(yè)化生產奠定良好技術基礎。 |





